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　　4月16日，世界血友病日前夕，我国首部系统揭示血友病关节健康现状的科学决策依据——《中国血友病患者关节健康白皮书》(下称“《白皮书》”)进行了全文正式发布和深度解读。

　　据介绍，《白皮书》基于全国290家医院、5268例患者真实世界调研数据，核心数据显示我国血友病患者正面临严峻的关节健康危机：83.9%的成年患者合并血友病性关节病，69.5%存在严重关节功能障碍。

　　《白皮书》摘要已于3月1日“血友病健康2030”项目启动仪式上发布，此次全文正式发布标志着我国血友病诊疗正式迎来从“被动按需治疗”向“主动管理”转型的范式转变。

　　据了解，血友病是X染色体连锁的遗传性出血性疾病，由于关节反复出血引发的滑膜损伤、软骨侵蚀、关节畸形，最终会导致不可逆残疾，成年患者群体的关节损伤问题尤为严峻。

　　中国罕见病联盟执行理事长李林康表示：“白皮书不仅系统呈现了血友病患者关节健康状况，也客观反映了长期规范替代治疗缺乏所带来的社会影响。当前我国血友病患者因关节残疾导致的失学、就业困难等问题仍然比较突出，核心原因在于规范化、常态化的替代治疗覆盖不足。”

　　《白皮书》数据显示，我国77.5%的成年患者存在靶关节(血友病患者反复出血、病变最突出的重点关节)，未成年患者关节病变率为38.0%，同时有31.1%出现严重功能障碍，关节损伤呈现低龄化、不可逆特征。关节功能障碍直接压缩患者生命半径，近九成患者家庭年收入不足10万元，成年患者就业率仅31.2%，已婚比例仅34.5%，生理残疾彻底阻断了患者的社会参与度与人生可能。

　　中华医学会血液学分会主任委员、华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病学研究所所长胡豫指出，血友病的本质，是凝血因子的“断链”导致的止血失效。而关节腔，恰恰是人体最脆弱、最易因反复出血而崩塌的结构。止血，从来不是止住当下的血，而是阻断未来的残疾。目前我国绝大多数患者的凝血水平长期处于“危险阈值”以下，每一次轻微活动都可能成为下一次出血的导火索。

　　我国血友病高致残率并非疾病本身的必然结果，而是落后诊疗模式带来的沉重代价。诊疗延迟、治疗模式滞后、单科室服务短板三重问题叠加，加速了关节损伤进程。

　　中国医学科学院血液病医院临床首席专家杨仁池教授指出：“我国血友病诊疗存在明显观念代差，78.8%的成人患者仍停留在‘出血才治、痛了才补’的按需治疗模式，仅21.2%的成人患者接受规律替代治疗，其中大部分还在使用血源性产品；而发达国家规律替代治疗比例超80%。这种被动治疗无法预防关节微小出血，最终必然走向残疾。错过关节保护黄金窗口期，成年后累积损伤就会集中爆发。”

　　北京协和医院康复医学科主任陈丽霞教授强调：“血友病性关节病一旦发生，软骨及骨质结构已不可逆改变。26.3%的成年患者接受过外科手术或者关节手术，早期预防出血和及时康复介入非常重要。传统单科室诊疗模式存在专业盲区，无法覆盖凝血功能监测、关节功能康复、心理支持和专业护理等全周期需求，这也说明了多学科协同、主动干预的重要性。”

　　面对严峻的致残危机，与会专家认为，血友病诊疗需要确立主动预防、全程守护、精准干预的主动管理新范式，以理念革新、技术支撑、体系协同三大核心支柱，全方位为血友病患者关节健康保驾护航。

　　理念革新是主动管理的核心前提，《血友病治疗中国指南(2025年版)》已将规律替代治疗确立为标准方案，治疗目标从被动止血转向零出血、保关节，从源头阻断关节损伤。

　　技术支撑为主动管理落地提供坚实保障，南方医科大学药学院教授、博士生导师张田甜表示：“相比按需治疗，中国成人血友病A患者接受小剂量规律替代治疗的增量成本效果比(ICER)为55632元/QALY，远低于我国1倍人均GDP阈值，是极具价值的干预方案，能大幅降低后期关节置换、长期护理等隐性成本。”

　　全国政协委员、对外经济贸易大学保险学院副院长孙洁教授算了一笔清晰的 “社会总账”：“血友病患者年人均住院费约4.7万元，规律替代治疗能避免单次费用高达13.7万元的关节置换手术，将患者年误工天数从55天降至0天，患儿看护者年误工天数从40天降至7天。前期投入规范治疗的医疗支出，能彻底扭转‘前期省药费、后期花巨资’的畸形成本结构，帮助患者重返家庭、回归社会、重新创造价值，从补助对象转为纳税主体，释放社会生产力，是减轻家庭与社会长期经济负担的最优解。”