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　　近日，武田制药公布了一项比较Zasocitinib(TAK-279)与氘可来昔替尼治疗中度至重度斑块状银屑病(PsO)成人患者的三期、随机、多中心、双盲研究的积极顶线结果。

　　Zasocitinib是一款在研的新一代高选择性强效口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂。

　　在这次的头对头研究中，Zasocitinib在主要终点——第16周银屑病面积和严重程度指数(PASI)100应答率方面显示出统计学优效性。Zasocitinib总体耐受性良好，安全性和耐受性特征与既往研究一致，未发现新的安全性信号。

　　武田制药高级副总裁、消化及炎性疾病治疗领域负责人Chinwe Ukomadu博士表示，“综合来看，这些相关结果强化了Zasocitinib有望通过便捷的每日一次口服方案实现快速且持久的皮损清除的潜力，并体现出高选择性强效TYK2抑制为斑块状银屑病患者带来变革性治疗选择的潜力。”