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　　2026年6月9日讯，复宏汉霖(2696.HK)自主研发的抗PD-1单抗H药汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）适应症的上市注册申请(NDA)经优先审评程序获国家药品监督管理局(NMPA)正式批准，联合奥沙利铂和替吉奥用于肿瘤PD-L1表达 CPS≥5的可手术切除的胃癌新辅助及手术后单药辅助治疗。

　　此次获得NMPA批准使得H药成为全球首个且唯一*获批用于胃癌围术期治疗的抗PD-1单抗，填补该领域的临床治疗空白。更具开创性的是，该方案实现了术后免疫单药替代传统辅助化疗，在显著提升疗效的同时，有效避免了化疗相关的毒副作用，极大地改善了局晚期胃癌患者的治疗依从性与耐受性，引领胃癌围术期治疗走向精准、高效的临床治愈时代。

　　H药的全球化商业版图与研发管线纵深再度成为市场焦点，其商业化价值与未来增长潜力正被重新评估，并有望重塑胃癌治疗格局。

　　复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊博士表示：“此次H药胃癌围术期适应症的获批，是复宏汉霖坚持以‘第一性原理’驱动创新、深耕消化道肿瘤的又一重大里程碑。术后‘去化疗’新方案从患者需求出发，不仅彰显了我们在肿瘤免疫领域的深厚积淀，更为胃癌围术期患者带来了全新的治愈希望。未来，我们将持续挖掘创新管线的临床潜能，加快推进全球化2.0布局，以高品质的创新生物药造福中国乃至全球患者。”

　　破局临床痛点，树立胃癌围术期治疗新标杆

　　胃癌是全球高发恶性肿瘤，发病率和死亡率均位居前列。尤其在中国，胃癌负担尤为突出，2024年新发病例约34.2万例、死亡约24.9万例，分别居恶性肿瘤第六位和第四位1。目前，根治性手术是胃癌患者的核心治疗手段，但术后复发转移风险仍较高。当前围术期治疗方案以化疗或放化疗为主，在肿瘤退缩效果方面存在一定局限，且毒副作用较为明显。近年来，免疫治疗正系统性重塑胃癌的治疗格局，免疫联合化疗已成为晚期胃癌一线标准方案，相关应用也逐步向围术期场景拓展探索。然而，现有探索多依赖全程免疫联合化疗模式，化疗相关毒性问题仍未有效解决。另一方面，目前国内尚无胃癌围术期免疫治疗获批药物，临床迫切需要兼顾疗效、安全性与治疗依从性的全新治疗策略。

　　此次H药获批胃癌围手术期适应症主要基于一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究(ASTRUM-006)。该研究共入组了588例PD-L1表达阳性(CPS≥5)且满足手术条件的局部进展期胃/胃食管结合部腺癌患者。研究数据显示，截至2025年8月19日，在 PD-L1 CPS≥5 人群中，与化疗对照组相比，斯鲁利单抗联合化疗新辅助治疗序贯斯鲁利单抗单药辅助治疗的方案显著延长无事件生存期(EFS)，BICR评估的疾病进展、复发、新发其他恶性肿瘤或死亡风险大幅降低33%。斯鲁利单抗组的病理完全缓解(pCR)率达到21.6%，是对照组的3倍以上，展现出卓越的肿瘤退缩能力，同时，根治性(R0)切除率为96.7%，展现出极高的手术根治质量。安全性与耐受性评价结果显示，斯鲁利单抗组与对照组≥3 级治疗相关不良事件(TRAEs)发生率分别为46.6%和58.5%，因TRAEs导致永久停药的发生率分别为6.5%和10.5%，整体安全可控、患者耐受性良好。

　　依据独特的机制优势，H药已在全球范围内**获批鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)、食管鳞癌(ESCC)和非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的一线治疗，以及胃癌围术期治疗等多个适应症。

　　市场广度方面，H药的商业触角已延伸至中国、英国、欧盟、新加坡、印度、瑞士、秘鲁等约50个国家和地区，初步实现了对全球近半数人口市场的覆盖。公司通过与国际合作伙伴如Accord、Abbott等的协同，持续推动该药的海外市场准入与商业化落地。

　　市场深度方面，尤其在支付环境成熟的欧洲市场，H药取得了关键性突破。自2025年2月首次获得欧盟批准后，该药已在16个欧盟国家实现上市销售。更值得关注的是，在奥地利、丹麦、德国、爱尔兰、意大利、西班牙和瑞典等10个国家，H药已被成功纳入当地医保或公共支付体系，进入当地主流医疗保障体系。

　　研发管线纵深 构建差异化的全球临床价值体系