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　　日前，武田制药公布了Zasocitinib(TAK-279)两项关键3期研究的新数据。Zasocitinib(TAK-279)是一款新一代高选择性口服TYK2(酪氨酸激酶2)抑制剂，用于治疗中度至重度斑块状银屑病(PsO) 成人患者。

　　在2026年美国皮肤病学会(AAD)年会上以最新突破性摘要形式公布的数据显示，便捷的每日一次口服Zasocitinib可实现快速且持久的皮损清除，其安全性特征与2b期研究一致。

　　Latitude PsO研究的主要研究者、报告作者、加拿大安大略省彼得伯勒SKiN皮肤病中心皮肤科医生Melinda Gooderham博士(MSc, MD, FRCPC)表示：“我们治疗银屑病的目标是让患者的皮损达到完全清除或几乎完全清除，而过去这一目标主要依赖注射疗法来实现。Latitude PsO 3期研究的疗效和安全性结果表明，每日一次的口服药物也有可能实现快速且持久的皮损清除，凸显了Zasocitinib有望成为斑块状银屑病领先口服治疗选择的潜力。”

　　“我们的3期研究结果表明，高选择性TYK2抑制具有让许多中重度斑块状银屑病患者实现皮损完全清除或几乎完全清除的潜力。”武田制药高级副总裁兼消化及炎性疾病治疗领域负责人Chinwe Ukomadu博士(MD, PhD)表示：“这些积极的数据进一步凸显了Zasocitinib具有实现快速且持久的皮损清除的潜力，并保持与2b期研究一致的良好安全性特征。我们正在与监管机构合作，力求尽快为患者带来一种有效性和安全性良好并且便捷的全新口服治疗选择。”

　　据悉，武田制药计划自2026财年起，向美国食品药品监督管理局和其他监管机构提交新药上市许可申请。