黄牛号贩子跑腿代挂号（13241153586）微信需要挂号联系客服（13241153586）各大医院服务项目！专家挂号，办理住院加快．检查加快，产科建档，指名医生挂号北京，上海，南京，天津．广州，各大医院代挂号

　　中国网财经1月19日讯 1月17日，在海口举行的中国临床肿瘤学会(CSCO)白血病、淋巴瘤及骨髓瘤专家委员会工作会议暨2026年CSCO血液肿瘤学术大会期间，“奥布替尼1L CLL/SLL适应症医保落地新闻发布会”召开。发布会现场，多位淋巴瘤领域权威专家围绕慢淋诊疗现状、奥布替尼医保落地的临床意义展开深入讨论，并分享了该领域的最新研究成果。

　　资料显示，慢淋是一种高发于老年人群的B细胞血液恶性肿瘤。《慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞瘤诊疗指南(2022)》显示，中国CLL的中位发病年龄为65岁，发病率显著低于欧美，且随人口老龄化加剧及诊断水平提高呈上升趋势，严重威胁中老年群体的生命健康。靶向治疗的兴起彻底改变了慢淋的治疗模式，诺诚健华自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼(宜诺凯®）引领慢淋治疗加速迈进“无化疗时代”。

　　此前，奥布替尼已有三个淋巴瘤相关适应症被纳入医保，分别为：既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)、既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)，以及既往至少接受过一种治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)。奥布替尼一线慢淋适应症于2025年底纳入医保并于2026年1月1日落地实施，意味着这一创新疗法对广大患者而言，实现了从“可用”到“可及”的关键跨越。

　　哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授在发布会现场的发言中表示：“新型BTK抑制剂奥布替尼治疗初治CLL/SLL患者的数据亮眼，CR率高达12.1%，同时具有更好的安全性。基于此，2025年奥布替尼一线慢淋适应症获批上市并被CSCO淋巴瘤诊疗指南2025版列为慢淋一线治疗的Ⅰ级推荐。奥布替尼既往适应症的医保续约和一线慢淋适应症的医保落地，可降低患者经济负担，使更多患者能够受益于这一高效、精准的治疗方案，同时有望加速慢淋一线治疗从‘化疗/免疫化疗’向‘无化疗’模式的转变。”

　　江苏省人民医院李建勇教授表示：“奥布替尼在复发/难治性慢淋患者治疗中也展现了良好的疗效和安全性。奥布替尼单药治疗复发/难治慢淋患者的注册研究表明，随持续治疗进行，患者缓解加深，中位随访33.1个月时，CR率达到26.3%，停药比例仅为7.5%，3级以上房颤/房扑发生率0%，这一良好表现为奥布替尼向一线治疗场景拓展奠定了坚实的循证医学基础。”

　　北京协和医院张薇教授介绍道：“我中心有一项单中心回顾性研究，主要评估真实世界中奥布替尼治疗CLL/SLL的疗效及安全性，共纳入涵盖初治患者，以及因疾病进展或不耐受不良反应而停用既往治疗的63例患者，其中31例既往使用伊布替尼/泽布替尼的患者转换为奥布替尼治疗后，ORR为83.9%、疾病控制率(DCR)为96.8%；更关键的是，48.4%患者缓解加深，其中6例既往仅达疾病稳定(SD)的患者换用奥布替尼后缓解状态提升至部分缓解(PR)，8例既往疗效为部分缓解(PR)或SD的患者达到CR，耐药/不耐受患者均能获益。安全性方面，82.9%的患者不良事件(AE)得到恢复，14.6%的患者不良事件得到缓解，无≥3级AE发生。”

　　据悉，一项全国多中心、大样本前瞻性真实世界研究(OBaC研究)正在积极推进大规模患者入组，旨在系统评估奥布替尼治疗初治慢淋患者在真实世界中的疗效与安全性，并进一步比较持续和有限期治疗策略对患者结局的影响。该研究已于2025年11月顺利启动，计划在全国27家分中心纳入400例初治慢淋患者，预计2027年底前完成入组工作。