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　　中国网财经1月16日讯 今日在武田中国支持的“共至愈 武止境”CSCO血液肿瘤发展大会上，“中国淋巴瘤健康30行动”(“健康30行动”)正式启动。

　　2026年是“十五五”开局之年，也是肿瘤防治工作实现“健康中国2030”规划纲要目标冲刺阶段的起步之年。淋巴瘤作为可治愈性较高的恶性肿瘤，是提升5年生存率的关键领域之一，打造更规范、高效的淋巴瘤精准诊疗体系势在必行。在此背景下，“健康30行动”应运而生。

　　哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授介绍，“健康30行动”旨在携手各方为淋巴瘤患者的长生存目标而共同努力。一方面，行动将立足临床难点，以区域临床研究协作联盟等形式，促进高质量中国证据和中国方案的生成；以区域病理诊断联盟的建设，持续提高淋巴瘤病理诊断能力，促进诊断体系规范化和数字化发展；加强国际学术交流，以霍奇金和外周T细胞淋巴瘤为突破口，依托多学科协作打造规范化诊疗路径，探索中国特色治疗方案，推动规范化诊治能力的提升。另一方面，行动将持续通过科普教育提升公众的疾病认知，同时联动患者组织和社群，建立以患者为中心的全程管理支持体系。通过医疗技术的“硬支撑”和人文关怀的“软呵护”为中国淋巴瘤患者构筑诊疗新生态。

　　淋巴瘤是一组起源于淋巴结和淋巴组织的免疫系统恶性肿瘤的总称，也是中国常见恶性肿瘤之一。数据显示，我国每年大约有9.3万人被诊断为淋巴瘤，每年有超过5万人死于这种癌症。

　　据了解，随着基因组和生物标志物检测技术的飞速发展及靶向CD30抗体偶联药物等新型抗肿瘤药物的研发与应用，淋巴瘤已经迈入了精准诊疗时代，CD30也从淋巴瘤诊断标志物逐渐转变为治疗决策制定相关标志物。而精准评估CD30表达状态是实现患者精准分型、临床试验入组筛选及靶向治疗方案制定的关键前提。

　　然而，目前CD30阳性淋巴瘤诊疗领域仍面临着多重“痛点”。马军教授表示，传统CD30免疫组化诊断依赖人工判读，存在主观性强、不同医生之间判读差异大的问题，且检测周期长、操作繁琐，严重影响诊断的一致性与效率。同时，CD30阳性界定值缺乏统一标准，不同医院、研究采用的判定标准各异，导致疗效数据难以横向对比，甚至造成患者治疗决策偏差，影响了诊疗规范化的进程。“另外我们临床上接触过不少患者，都有过误诊、延迟诊断的经历，可见整个淋巴瘤精准诊断体系仍有待进一步完善。”

　　“自1994年进入中国以来，武田致力于满足中国患者对高质量医药产品与服务的需求。聚焦血液肿瘤，武田始终引领开发血液系统恶性肿瘤的靶向疗法，持续推动创新疗法更可及。”武田中国抗肿瘤事业部负责人石牧表示，期待在社会各界的共同参与下，“健康30行动”能从“研-诊-治-管”四个维度系统推进，切实助力淋巴瘤患者实现更长生存期和更优生命质量。

　　据介绍，顺应数字化发展浪潮，武田正加速数字化转型。2025年8月，由武田中国合作开发、拥有完全自主知识产权的数字医疗器械“淋巴瘤CD30免疫组化数字病理图像处理解决方案”获批国家二类医疗器械，该解决方案填补了国内外CD30阳性淋巴瘤数字病理诊断空白。在血液肿瘤创新研发前沿武田也进展迅速，目前，武田中国在血液肿瘤领域共有2款重磅产品在华获批，覆盖多发性骨髓瘤、淋巴瘤治疗领域。

　　此次大会上，由北京康盟慈善基金会发起、武田中国支持的“2025年淋巴瘤患者故事项目”也同步启动，项目将通过温暖叙事展现真实的淋巴瘤患者故事，普及淋巴瘤防治知识、提升患者疾病认知。