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　　随着我国人口老龄化进程加速、居民生产生活方式转变，慢性病已不是“医疗事件”，而成为了“生活常态”。数据显示，我国慢性疾病防控正面临“发病率高、病死率高、经济负担高”和“筛查率低、治疗率低、达标率低”的“三高三低”困境，因心脑血管病、糖尿病、呼吸系统疾病等慢性非传染性疾病导致的死亡占总死亡人数91%。冰冷的数据背后，是无数患者的健康困境与家庭的沉重负担。

　　自20世纪以来，慢性病防治已成为公共卫生领域的长期议题。医学界开始系统研究糖尿病、心脑血管疾病等慢性病的长期管理方法，并在各疾病领域形成了成熟的基础治疗手段，慢性病也逐步成为看似并没有过多“想象空间”的成熟赛道，这进一步引发当前生物医药领域的资源更多向前沿创新领域倾斜。

　　然而，随着中国防治慢性病中长期规划的持续推进和阶段性成果频出，慢病患者健康需求持续迭代，深刻变化正在悄然发生：部分疾病单点治疗瓶颈多年未曾攻破，临床依然存在治疗空白；慢病“共病化”趋势日益普遍，不同慢病间的病理关联加剧了疾病“共治”需求；慢病长期化管理催生出从单次诊疗向“全周期共管”的诉求更是愈发强烈……患者端和临床端的新需求频出，然而近年间着眼于慢病赛道的投入资源却反之减少，使得更高阶的治疗和管理需求尚未得到充分回应，慢病防治“新”困境亟待破局。

　　深研病理，融通共治，双轮驱动破局慢病治疗

　　“按照医生要求定期服用降压药，也陆续换了好几种药，怎么血压还是高？”“明明一直在控糖，为什么却检查出了肾损伤？”在临床门诊中，这类疑问并不少见：部分患有难治性高血压的患者，在使用三种或更多不同类别的降压药物后，血压仍然未能达标；许多心血管事件高风险患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)达标率不足，由此面临着严重心血管事件发生风险(包括中风、心脏病和过早死亡)；部分重度哮喘患者，即使长期规范使用传统激素治疗，病情也难以控制……这些处于标准或传统疗法获益范围外的患者正遭受着潜在的严重疾病威胁。

　　慢病的发病机制往往相互关联，累及多个器官。最新流行病学数据显示，截至2020年，超85%确诊慢性病患者表现出并存的多病状态。除了广为人知的“三高”以外，心血管疾病与呼吸类疾病的共病也正悄然发生。数据显示，我国50%的慢阻肺病患者合并心血管疾病，30%以上的心血管疾病患者同时伴有慢阻肺病，慢病共病率攀升逐渐成为区隔于肿瘤等其他疾病的显著临床特征。

　　为了填补临床治疗上的空白，以阿斯利康为代表的制药企业正以科学为核心，着眼于突破疾病单点治疗的瓶颈，并以全局视角破解疾病内在关联，通过创新疗法与系统性的诊疗方案从根源改善患者预后。今年，阿斯利康已先后在美国过敏、哮喘和免疫学会年会(AAAAI)暨世界变态反应组织(WAO)、美国心脏病学会年会(ACC)、欧洲心脏病学会(ESC)年会暨世界心脏病学大会、美国心脏协会科学年会(AHA)、美国肾脏病学会年会(ASN)等多个全球顶尖的国际性学术会议上，总共发布超过80项研究，涉及心血管、肾脏和代谢，呼吸及自体免疫等治疗领域，依托多维度的医学循证研究为临床治疗提供全新的靶点与思路，帮助患者实现整体治疗与获益。

　　从实验室的科学洞察到临床端的患者获益，完善的产品布局与管线储备是关键桥梁。在阿斯利康慢病领域现有的10余款创新药物中，心血管、肾脏及代谢(CVRM)领域聚焦改善多系统疾病的共同风险，以单方制剂和复方制剂、普药和特药相结合的立体化产品布局，共病共管和精准诊疗并举，为慢性肾脏病、高血压、血脂异常、心力衰竭、肥胖及2型糖尿病等六大核心慢病构建协同防控体系；呼吸领域带来以二联、三联吸入制剂在内的标准治疗方案，叠加生物制剂精准靶向治疗手段，通过“基础-标准-精准”的多层次产品布局，为患者打造出覆盖从轻中度到重度呼吸系统疾病的全病程治疗方案。

　　未来，通过持续的研发投入和战略合作，阿斯利康将在心血管、肾病、代谢、呼吸、自体免疫、疫苗及免疫疗法等慢病治疗领域有超过40个新产品及新适应症获批上市，进一步延伸至淀粉样变性、体重管理、肝脏疾病、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、系统性红斑狼疮等更多领域，逐步构建从普药到特药、从化药到生物药，强大、多元，且不断升级的慢病创新治疗矩阵。

　　多方联动、科技加持，探涉慢病共管“深水区”